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近日，常州市中心血站在一例由溧阳市人民医院输血科送来的疑难配血标本中，首次检出稀有的抗-Xga抗体。

该患者在溧阳市人民医院输血科行交叉配血时出现配血不合，故送常州市中心血站输血研究室进行抗体特异性鉴定并交叉配血。经鉴定为IgM+IgG型稀有的抗-Xga抗体。该抗体国内外文献很少报道，较为罕见。目前只见北京、天津有过相关抗体报道，此次也是常州市首次检出稀有的抗-Xga抗体。该患者为男性，经过交叉配血，常州市中心血站先后给予Xga抗原阴性的红细胞制品10U，均无输血反应，输注效果良好。

据悉，XG抗原是1962年由Mann发现于1例白血病患者的血液中，1994年XG血型系统由国际输血协会（ISBT）确认和命名为红细胞系统抗原。XG血型系统是目前已知的40多种人类红细胞血型系统中的一种，包括2种抗原Xga（XG1）和CD99（XG2）。Xga抗原具有多态性，在男性中分布频率约为66%，在女性中约为89%。该抗原的免疫原性不强，易被其它大部分酶破坏，但不被唾液酸酶破坏。

抗-Xga抗体常表现为“天然抗体”，且多为IgG型抗体，在抗人球蛋白介质中反应。该抗体可引起交叉配血不合，但是否会引起新生儿溶血病（HDN）或溶血性输血反应还需进一步深入研究。